ଡାକ୍ତରୀ ତାପମାତ୍ରା ସେନ୍ସର ବାଛିବା ପାଇଁ ଅସାଧାରଣ ସତର୍କତା ଆବଶ୍ୟକ, କାରଣସଠିକତା, ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟତା, ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଅନୁପାଳନରୋଗୀଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଫଳାଫଳ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରଭାବକୁ ସିଧାସଳଖ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ନିମ୍ନଲିଖିତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଉଚିତ:
I. କୋର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ମେଟ୍ରିକ୍ସ
1. ସଠିକତା ଏବଂ ସଠିକତା:
- ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମାପଦଣ୍ଡ।ଡାକ୍ତରୀ ତାପମାତ୍ରା ମାପ ପାଇଁ ପ୍ରାୟତଃ ବହୁତ ଉଚ୍ଚ ସଠିକତା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ (ଯଥା, ±0.1°C କିମ୍ବା ±0.05°C)। ଅତ୍ୟଧିକ ତ୍ରୁଟି ଭୁଲ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିମ୍ବା ବିଳମ୍ବ ଚିକିତ୍ସାର କାରଣ ହୋଇପାରେ।
- ଲକ୍ଷ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ତାପମାତ୍ରା ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ସେନ୍ସରର ସଠିକତା ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦିଅନ୍ତୁ (ଯଥା, ମୌଖିକ: 35-42°C, ପରିବେଶ: 15-30°C)।
- ଏହାର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ଥିରତା (ପ୍ରବାହ) ଏବଂ ପୁନରାବୃତ୍ତିକୁ ବୁଝନ୍ତୁ।
2. ସଂକଳନ:
- ସେନ୍ସର ଦ୍ଵାରା ଚିହ୍ନଟ/ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହେଉଥିବା ସର୍ବନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଯଥା, 0.01°C କିମ୍ବା 0.1°C)। ଉଚ୍ଚ ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ୍ ସୂକ୍ଷ୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ବିଶେଷକରି କ୍ରିଟିକାଲ୍ କେୟାର କିମ୍ବା ସଠିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ।
3. ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟ:
- ମାପ କରାଯାଇଥିବା ବସ୍ତୁର ପ୍ରକୃତ ତାପମାତ୍ରାରେ ପହଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ସେନ୍ସରକୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମୟ (ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ସମୟ ସ୍ଥିର ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, ଯେପରିକି, ସେକେଣ୍ଡରୁ ଦଶ ସେକେଣ୍ଡ)।
- ଆବେଦନ ଆବଶ୍ୟକତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ:କାନ ଥର୍ମୋମିଟରଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ବହୁତ ଦ୍ରୁତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ସେକେଣ୍ଡ) ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ଯେତେବେଳେ କୋର ତାପମାତ୍ରା ମନିଟରିଂ କିମ୍ବା ଇନକ୍ୟୁବେଟର ମାପ ଧୀର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ଦଶ ସେକେଣ୍ଡରୁ ମିନିଟ୍) ସହ୍ୟ କରିପାରେ।
୪. ମାପ ପରିସର:
- ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ସେନ୍ସରର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ତାପମାତ୍ରା ପରିସର ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୟୋଗର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପୂରଣ କରୁଛି (ଯଥା, ଥର୍ମୋମିଟର: 35-42°C, କ୍ରାୟୋଜେନିକ୍ ସଂରକ୍ଷଣ: -80°C, ଉଚ୍ଚ-ତାପମାନ ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତୀକରଣ: >121°C)।
II. ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଜୈବ ସୁସଙ୍ଗତତା
5. ଜୈବ ସୁସଙ୍ଗତତା (ସମ୍ପର୍କ ସେନ୍ସର ପାଇଁ):
- ଯଦି ସେନ୍ସର ସିଧାସଳଖ ରୋଗୀର ଚର୍ମ, ମ୍ୟୁକସ୍ ଝିଲ୍ଲୀ କିମ୍ବା ଶରୀରର ତରଳ ପଦାର୍ଥ (ଯଥା, ମୁଖ, ମଳଦ୍ୱାର, ଖାଦ୍ୟନଳୀ, ଭାସକ୍ୟୁଲାର୍ କ୍ୟାଥେଟର ପ୍ରୋବ୍) ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶ କରେ, ତେବେ ଏହାନିଶ୍ଚୟପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ଜୈବ ସୁସଙ୍ଗତତା ମାନଦଣ୍ଡ (ଯଥା, ISO 10993 ସିରିଜ୍) ପାଳନ କରନ୍ତୁ।
- ସାମଗ୍ରୀଗୁଡ଼ିକ ବିଷାକ୍ତ, ସମ୍ବେଦନଶୀଳ, ସାଇଟୋଟକ୍ସିକ ନ ହେବା ଉଚିତ ଏବଂ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି / ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ।
6. ବୈଦ୍ୟୁତିକ ସୁରକ୍ଷା:
- ନିଶ୍ଚୟକଠୋର ଡାକ୍ତରୀ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ସୁରକ୍ଷା ମାନଦଣ୍ଡ (ଯଥା, IEC 60601-1 ଏବଂ ଏହାର ସମାନ୍ତରାଳ ମାନଦଣ୍ଡ) ପାଳନ କରନ୍ତୁ।
- ମୁଖ୍ୟ ବିଚାରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଇନସୁଲେସନ, ଲିକେଜ୍ କରେଣ୍ଟ (ବିଶେଷକରି ରୋଗୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇଥିବା ଅଂଶ), ଡିଫିବ୍ରିଲେସନ୍ ସୁରକ୍ଷା (ଯଦି ଡିଫିବ୍ରିଲେସନ୍ ହୋଇପାରେ ଏପରି ପରିବେଶରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ), ଇତ୍ୟାଦି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
- ବୈଦ୍ୟୁତିକ ଆଘାତ ବିପଦକୁ ରୋକିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
୭. ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି / ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ ସୁସଙ୍ଗତତା:
- ସେନ୍ସର କିମ୍ବା ଏହାର ପ୍ରୋବ୍ କେଉଁ ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି କିମ୍ବା ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି ପଦ୍ଧତି ସହ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ (ଯଥା, ଆଲକୋହଲ ୱାଇପ୍, ଅଟୋକ୍ଲେଭିଂ, ଇଥିଲିନ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ (EtO) ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି, ନିମ୍ନ-ତାପମାନ ପ୍ଲାଜ୍ମା ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି)?
- ବାରମ୍ବାର ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି / ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି ଚକ୍ର ପରେ ସେନ୍ସର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଏବଂ ସାମଗ୍ରୀ ଅଖଣ୍ଡତା ସ୍ଥିର ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ।
8. ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ବିପଦ (ସମ୍ପର୍କ ସେନ୍ସର ପାଇଁ):
- ବ୍ୟବହାର ପଦ୍ଧତି ସହିତ ଜଡିତ ବିପଦଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାର କରନ୍ତୁ (ଯଥା, ମ୍ୟୁକୋସାଲ କ୍ଷତି, ସଂକ୍ରମଣ ବିପଦ) ଏବଂ ସୁରକ୍ଷିତ, ଭଲ ଭାବରେ ଡିଜାଇନ୍ ହୋଇଥିବା ବିନ୍ୟାସ ସହିତ ପ୍ରୋବ୍ ଚୟନ କରନ୍ତୁ।
III. ପରିବେଶଗତ ଅନୁକୂଳନ ଏବଂ ଦୃଢ଼ତା
୯. ପରିବେଶଗତ ସହନଶୀଳତା:
- EMI ପ୍ରତିରୋଧ:ଡାକ୍ତରୀ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଉପକରଣରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବେଶରେ, ସ୍ଥିର, ସଠିକ୍ ପାଠ୍ୟକରଣ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ସେନ୍ସରକୁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାକୁ ପଡିବ।
- ତାପମାତ୍ରା/ଆର୍ଦ୍ରତା ପରିସର:ସେନ୍ସରଟି ଆଶାକରାଯାଇଥିବା ପରିବେଶଗତ ପରିସ୍ଥିତି ମଧ୍ୟରେ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ।
- ରାସାୟନିକ ପ୍ରତିରୋଧ:ଏହା କ’ଣ ଜୀବାଣୁନାଶକ, ସଫା କରିବା ଏଜେଣ୍ଟ, ଶରୀରର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଇତ୍ୟାଦିର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିପାରିବ?
୧୦. ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଦୃଢ଼ତା:
- ଏହା କ’ଣ ନିୟମିତ ବ୍ୟବହାର, ସଫା କରିବା ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପଡ଼ିବା କିମ୍ବା ପ୍ରଭାବ (ବିଶେଷକରି ହ୍ୟାଣ୍ଡହେଲ୍ଡ ଡିଭାଇସ୍ ପାଇଁ) ସହ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଦୃଢ଼?
- କେବୁଲଗୁଡ଼ିକ (ଯଦି ଥାଏ) ସ୍ଥାୟୀ ଏବଂ କନେକ୍ଟରଗୁଡ଼ିକ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ କି?
IV. ନିୟାମକ ଅନୁପାଳନ ଏବଂ ପ୍ରମାଣପତ୍ର
୧୧. ମେଡିକାଲ୍ ଡିଭାଇସ୍ ନିୟାମକ ପ୍ରମାଣପତ୍ର:
- ଏହା ଏକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଆବଶ୍ୟକତା!ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ କିମ୍ବା ଏହାର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ ଭାବରେ ସେନ୍ସରଗୁଡ଼ିକୁ ଟାର୍ଗେଟ ବଜାର ପାଇଁ ନିୟାମକ ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରାପ୍ତ କରିବାକୁ ପଡିବ।
- ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରମାଣପତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ: US FDA 510(k) କିମ୍ବା PMA, EU CE ମାର୍କିଂ (MDR ଅଧୀନରେ), ଚୀନ୍ NMPA ପଞ୍ଜୀକରଣ, ଇତ୍ୟାଦି।
- ଯୋଗାଣକାରୀମାନେ ବୈଧ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟେସନ୍ ପ୍ରଦାନ କରୁଛନ୍ତି ବୋଲି ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
୧୨. ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁପାଳନ:
- ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଏବଂ ଜାତୀୟ ମାନଦଣ୍ଡର ଅନୁପାଳନ, ଯେପରିକି IEC/EN 60601 ସିରିଜ୍ (ବୈଦ୍ୟୁତିକ ସୁରକ୍ଷା, EMC), ISO 13485 (ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ), ISO 80601-2-56 (ମୌଳିକ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଥର୍ମୋମିଟରର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକତା), ଇତ୍ୟାଦି।
V. ପ୍ରୟୋଗ ପରିସ୍ଥିତି ଏବଂ ବ୍ୟବହାରଯୋଗ୍ୟତା
୧୩. ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆବେଦନ ଆବଶ୍ୟକତା:
- ମାପ ସ୍ଥାନ:ଶରୀର ପୃଷ୍ଠ (କପାଳ, କାଖ), ଶରୀର ଗହ୍ବର (ମୌଖିକ, ମଳଦ୍ୱାର, କର୍ଣ୍ଣ ନାଳ), କୋର (ଇସୋଫେଜିଆଲ୍, ମୂତ୍ରାଶୟ, ଫୁସଫୁସ ଧମନୀ), ତରଳ ପଦାର୍ଥ (ରକ୍ତ, ସଂସ୍କୃତି ମାଧ୍ୟମ), ପରିବେଶ (ଇନ୍କୁବେଟର୍, ରେଫ୍ରିଜରେଟର୍, ଷ୍ଟେରିଲାଇଜର)?
- ମାପ ମୋଡ୍:ନିରନ୍ତର ତଦାରଖ ନା ସ୍ପଟ୍-ଚେକ୍? ସମ୍ପର୍କ ନା ଅଣ-ସଂଯୋଗ (ଇନଫ୍ରାରେଡ୍)?
- ସମନ୍ୱୟ ଆବଶ୍ୟକତା:ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଉପକରଣ (ଯଥା, ଥର୍ମୋମିଟର) କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣରେ ସମନ୍ୱୟ (ଯଥା, ରୋଗୀ ମନିଟର, ଆନାସ୍ଥେସିଆ ମେସିନ୍, ଭେଣ୍ଟିଲେଟର, ଶିଶୁ ଇନକ୍ୟୁବେଟର, ଡାଏଲିସିସ୍ ମେସିନ୍)? କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ଆବଶ୍ୟକ (ଆନାଲଗ୍/ଡିଜିଟାଲ୍)?
- ରୋଗୀ ସଂଖ୍ୟା:ବୟସ୍କ, ପିଲା, ନବଜାତ ଶିଶୁ, ଗୁରୁତର ରୋଗୀ?
୧୪. ଆକାର ଏବଂ ଆକୃତି:
- ମାପ ସ୍ଥାନ ପାଇଁ ପ୍ରୋବ୍ ଆକାର ଉପଯୁକ୍ତ କି (ଯଥା, ନବଜାତ ମଳଦ୍ୱାର ପ୍ରୋବ୍ ବହୁତ ପତଳା ହେବା ଆବଶ୍ୟକ)?
- ସେନ୍ସରର ସାମଗ୍ରିକ ଆକାର କ’ଣ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେସନ୍ କିମ୍ବା ହ୍ୟାଣ୍ଡହେଲ୍ଡ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ?
୧୫. ବ୍ୟବହାରଯୋଗ୍ୟତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମତା:
- କାର୍ଯ୍ୟ କ’ଣ ସରଳ ଏବଂ ସହଜ? ପ୍ରଦର୍ଶନ ସ୍ପଷ୍ଟ ଏବଂ ପଢ଼ିବାକୁ ସହଜ କି?
- ଏହା ରୋଗୀ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା କର୍ମଚାରୀ ଉଭୟଙ୍କ ପାଇଁ ଆରାମଦାୟକ ଏବଂ ସୁବିଧାଜନକ କି?
୧୬. ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଏବଂ କାଲିବ୍ରେସନ୍:
- କାଲିବ୍ରେସନ୍ ବ୍ୟବଧାନ କ’ଣ? କାଲିବ୍ରେସନ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା କେତେ ଜଟିଳ? ଏଥିପାଇଁ କାରଖାନାକୁ ଫେରିବା ଆବଶ୍ୟକ କି? ସ୍ୱ-ନିଦାନ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଉପଲବ୍ଧ କି?
- ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଖର୍ଚ୍ଚ କେତେ? ଉପଭୋଗ୍ୟ ସାମଗ୍ରୀ / ଅତିରିକ୍ତ ଅଂଶ (ଯଥା, ପ୍ରୋବ୍ କଭର) କ'ଣ ସହଜରେ ଉପଲବ୍ଧ ଏବଂ କମ ଖର୍ଚ୍ଚରେ ଉପଲବ୍ଧ?
୧୭. ମୂଲ୍ୟ:
- ସମସ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା, ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ନିୟାମକ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ସହିତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କ୍ରୟ ମୂଲ୍ୟ, ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଖର୍ଚ୍ଚ (କାଲିବ୍ରେସନ୍, ବଦଳ ଅଂଶ) ଏବଂ ମାଲିକାନା ମୂଲ୍ୟକୁ ବିଚାର କରନ୍ତୁ।
ସାରାଂଶ ଏବଂ ସୁପାରିଶଗୁଡ଼ିକ
1. ଆବଶ୍ୟକତାଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରନ୍ତୁ:ପ୍ରଥମେ, ଆପଣଙ୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୟୋଗ ପରିସ୍ଥିତି (କଣ ମାପ କରିବେ, କେଉଁଠି, କିପରି, ସଠିକତା ଆବଶ୍ୟକତା, ପରିବେଶଗତ ପରିସ୍ଥିତି, ଲକ୍ଷ୍ୟ ବଜାର ନିୟମାବଳୀ, ଇତ୍ୟାଦି)କୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରନ୍ତୁ।
2. ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଅନୁପାଳନକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦିଅନ୍ତୁ: ଜୈବ ସୁସଙ୍ଗତତା, ବୈଦ୍ୟୁତିକ ସୁରକ୍ଷା, ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ନିୟାମକ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ହେଉଛି ଆଲୋଚନାଯୋଗ୍ୟ ନୁହେଁ।
3. ସଠିକତା ଏବଂ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟତା ସର୍ବୋପରି:ଲକ୍ଷ୍ୟ ପରିସର ଏବଂ ପ୍ରୟୋଗ ପରିସ୍ଥିତି ଅଧୀନରେ ସଠିକତା, ସ୍ଥିରତା ଏବଂ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
୪. ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜୀବନଚକ୍ରକୁ ବିଚାର କରନ୍ତୁ:ବ୍ୟବହାରଯୋଗ୍ୟତା, ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଖର୍ଚ୍ଚ (ବିଶେଷକରି କାଲିବ୍ରେସନ୍), ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତି/ନିଷ୍କ୍ରିୟକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରନ୍ତୁ।
୫. ଜଣେ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଯୋଗାଣକାରୀ ବାଛନ୍ତୁ:ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ପ୍ରମାଣିତ ଅଭିଜ୍ଞତା, ଭଲ ଖ୍ୟାତି ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ବୈଷୟିକ ସହାୟତା ଏବଂ ଅନୁପାଳନ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟେସନ୍ ପ୍ରଦାନ କରିବାର କ୍ଷମତା ଥିବା ଯୋଗାଣକାରୀମାନଙ୍କୁ ଚୟନ କରନ୍ତୁ। ସେମାନଙ୍କର ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ (ଯଥା, ISO 13485 ପ୍ରମାଣିତ) ବୁଝନ୍ତୁ।
୬. ପ୍ରୋଟୋଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷଣ:ଚୟନକୁ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକୃତ ପ୍ରୟୋଗ ପରିବେଶ କିମ୍ବା ସିମୁଲେଟେଡ୍ ପରିସ୍ଥିତିରେ ପୁଙ୍ଖାନୁପୁଙ୍ଖ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ବୈଧତା ପରିଚାଳନା କରନ୍ତୁ।
ଡାକ୍ତରୀ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ ତ୍ରୁଟି ପାଇଁ କୌଣସି ସ୍ଥାନ ଛାଡି ନଥାଏ।ଏକ ତାପମାତ୍ରା ସେନ୍ସର ଚୟନ କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ମୁଖ୍ୟ ବିନ୍ଦୁଗୁଡ଼ିକୁ ସତର୍କତାର ସହ ତୌଲନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଏହା ନିରାପଦ, ସଠିକ୍, ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ଅନୁପାଳନଶୀଳ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପ୍ରକୃତରେ ଡାକ୍ତରୀ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ରୋଗୀଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ସେବା ଯୋଗାଇଥାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୟୋଗ ପରିସ୍ଥିତି ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ ଅଧିକ ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦୀ ପରାମର୍ଶ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବି।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ଜୁଲାଇ-୨୯-୨୦୨୫